择捷美®湖北首张处方开出，加速惠及更多肺癌患者

　　2022年1月13日， 免疫肿瘤创新药物择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）的湖北首张处方由湖北省肿瘤医院胸部肿瘤一科主任医师彭莉教授开出。择捷美®是目前唯一一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物，应对国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者迫切的临床需求，帮助患者延缓疾病进展。

　　图说：湖北省肿瘤医院胸部肿瘤一科主任医师彭莉教授开出择捷美®湖北首张处方

　　择取众长 创新药物带来肺癌治疗新希望

　　近年来，免疫肿瘤疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展，逐渐成为NSCLC，尤其是驱动基因阴性NSCLC患者治疗的新选择。湖北省肿瘤医院内科经过40多年的发展，从单一的化疗科发展为包括胸部内科在内的腹部肿瘤内科，淋巴肿瘤内科，胸部放疗科和生物治疗中心的大型肿瘤学内科部门，其中胸部肿瘤内科多人在中国抗癌协会及湖北省抗癌协会，肿瘤免疫学会肿瘤精准治疗专委会，湖北省免疫学会肿瘤生物治疗专委会等担任委员或主任委员，对推动免疫治疗的发展作出了重要努力和贡献。

　　彭莉教授指出：“我国在肺癌诊疗领域取得了长足进展，但患者病情的多样性和复杂性也常令临床医生感到棘手。择捷美®在获批后迅速落地开出处方，充分体现了药物的临床亟需性和价值。凭借其独特的双重作用机制，择捷美®在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤，双管齐下，且安全性出色，为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益的同时，也有望为国内NSCLC诊疗开启免疫同步联合化疗的新篇章，改变未来驱动基因阴性NSCLC患者一线治疗格局。”

　　“择捷美®是‘国家科技重大专项项目’支持研发的创新药，在临床研究阶段就纳入了大量的中国患者数据，更适合中国患者。”彭莉教授强调：“未来，随着择捷美®在全国的落地，将帮助更多NSCLC患者尤其是肺鳞癌患者获得高质量的生命延长。作为医生，我们也将积极推动国内肺癌免疫疗法的发展，继续发挥排头兵作用，推动我国肺癌诊疗迈向全新阶段。”

　　加速覆盖 致力于满足肺癌患者迫切治疗需求

　　肺癌早期无明显症状，约有2/3的患者确诊即为中晚期、甚至晚期阶段，此时的癌细胞已经不再局限于肺部，会在患者全身进行广泛性的转移浸润，甚至可侵犯到患者骨骼，预后效果往往大打折扣，5年生存率不足15%1。所以，对肺癌患者而言，每天都是在与死神进行搏斗。因此，及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓。

　　从获批到首批商业发货，择捷美®仅用了不到20天的时间，近期择捷美®也陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“择捷美®的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心！更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进，助力患者获益的印证。”

　　择捷美®于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准，用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

　　关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

　　在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天，辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康，推动疾病的预防、治疗和治愈，以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作，支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来，辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。